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sgs与fda有什么区别,硅胶软管的认证需要哪一个报告

     长久以来,很多客户对于卫生食品级的认证没有一个清晰的了解,尤其是食品制药行业对于所需要的硅胶软管需要满足一个什么样的标准,达到什么样的要求,有什么样的检测报告,没有一个清楚的认识。有些认为需要SGS的检测报告,有的认为需要FDA的检测报告,有些认为需要USP的检测报告,那哪一个才是客户真正需要的呢?

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    首先介绍下SGS与FDA有什么区别,通常客户所了解的三类检测报告:SGS/USP/FDA,那这三类检测报告有什么区别和不同呢?

1、FDA检测报告。FDA是美国食品卫生部门制定的关于用于食品行业的不同材质需要进行的检测方法以及检测标准,类似国标食品包装材料标准,但是没有专门的检测机构。

2、SGS检测报告。实际上SGS检测报告是所有SGS机构检测物料的报告的统称,SGS是瑞士的一家国际检测机构,可根据客户的需要,对食品硅胶管进行全面的检测,检测的法规可以根据欧盟、美国FDA以及国标等。SGS没有自己专门的食品卫生法规和认证标准。

3、USP检测报告。USP检测试剂上是活体植入以及产品生理性测试,主要是针对用于人体体内的物料的生理性性能检测。

    通常来说,SGS是一个检测平台,FDA和USP是两个检测法规,SGS可以根据客户的需要按照不同的法规进行测试,编织硅胶管测试出来的结果统称SGS检测报告或者测试法规的报告。

    一般医疗行业手术或者体内植入时,需要的物料的材质都需要满足USP认证报告。但是在输送一些食品以及药液药粉等物料时,制药软管只需要满足FDA食品卫生级法规的认证报告就可以。药厂在做GMP认证,通过检测时,也需要具备相关的FDA认证报告。

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